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中析研究所 - 生物实验室
生物实验室拥有普通环境和SPF环境,实验动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、小型猪,于2023年9月份获得实验动物使用许可证。研究服务主要包括药物药物代谢动力学、疾病动物模型、药物安全性评价;化妆品、保健食品功效评价;以及医疗器械安全性评价等一站式综合服务。
疾病模型

疾病模型

肠道病毒71人清道夫受体B2(hSCARB2)转基因动物模型

人肠道病毒71型(EV71)是微核糖核酸病毒科肠病毒属肠病毒种A型RNA病毒, 1969年首次在加利福尼亚神经异常的病人体内分离并鉴定。EV71被认为是婴幼儿手足口病(HFMD)的主要病原体之一。该病毒感染偶尔伴随严重的并发症,包括脑干脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性弛缓性麻痹和心力衰竭。最近几十年,EV71感染引起的手足口病疫情在世界范围内大爆发,目前主要集中于亚太地区。中国大陆的EV71病毒感染始见于1987年冬季湖北省HFMD的流行,自1999年以来,我国广东、福建、上海、重庆等地区也报告了

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红色荧光标记人胰腺癌细胞capan2皮下接种裸鼠肿瘤模型

人胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率<1%,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌恶性度高,病程短,一般出现症状时已属晚期,并很快发生转移,侵犯邻近脏器。胰头癌与胰体尾癌的转移途径不完全一致,胰头部癌常侵犯到胆总管、十二指肠、胃及腹腔动脉,其淋巴转移途径主要是经肠系膜上动脉周围淋巴结向五动脉周围淋巴结转移。胰体、尾部癌常沿神经鞘向腹腔神经丛及脊髓方向转移,或沿淋巴管转移至胰上及肝门淋巴结等处。本病发病率男性

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绿色荧光标记人胰腺癌细胞SW1990皮下接种裸鼠肿瘤模型

胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率<1%,是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺癌恶性度高,病程短,一般出现症状时已属晚期,并很快发生转移,侵犯邻近脏器。胰头癌与胰体尾癌的转移途径不完全一致,胰头部癌常侵犯到胆总管、十二指肠、胃及腹腔动脉,其淋巴转移途径主要是经肠系膜上动脉周围淋巴结向五动脉周围淋巴结转移。胰体、尾部癌常沿神经鞘向腹腔神经丛及脊髓方向转移,或沿淋巴管转移至胰上及肝门淋巴结等处。本病发病率男性高

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人鼠黑色素瘤B16荧光素酶标记肿瘤模型

恶性黑素瘤(malignant melanoma)是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。皮肤黑素瘤表现为色素性皮损在数月或数年中发生明显改变。虽其发病率低,但其恶性度高,转移发生早,死亡率高,因此早期诊断、早期治疗很重要。恶性黑素瘤大多发生于成人,巨大性先天性色素痣继发癌变的病例多见于儿童。

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人神经母细胞瘤SHSY5Y荧光素酶标记肿瘤模型

神经母细胞瘤(neuroblastoma)是儿童最常见的颅外肿瘤,是婴幼儿最常见的肿瘤。有将近一半的神经母细胞瘤发生在2岁以内的婴幼儿。神经母细胞瘤约占6-10%的儿童肿瘤,15%的儿童肿瘤死亡率。对于4岁以下儿童,每一百万人口的死亡率为10;对于4-9岁儿童,每一百万人口的死亡率为4例。神经母细胞瘤属于神经内分泌性肿瘤,可以起源于交感神经系统的任意神经脊部位。其最常见的发生部位是肾上腺,但也可以发生在颈部、胸部、腹部以及盆腔的神经组织。目前已知有少数几种人类肿瘤,可自发性地从未分化的恶性肿瘤退变为完全良

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人胰腺癌细胞PANC1绿色荧光标记肿瘤模型(PANC1eGFP)

胰腺癌(pancreatic cancer)是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。胰腺癌临床表现取决于癌的部位、病程早晚、有无转移以及邻近器官累及的情况。其临床特点是整个病程短、病情发展快和迅速恶化。最多见的是上腹部饱胀不适、疼痛。虽然有自觉痛,但并不是所有病人都有压痛,如果有压痛则和自觉痛的部位是一致的。其它表现有黄疸、食欲不振消化道症状、消瘦乏力、腹部包块、腹水、症状性糖尿病、血栓性静脉炎等及其它。

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人胰腺癌细胞SW1990荧光素酶标记肿瘤模型

胰腺癌(pancreatic cancer)临床表现取决于癌的部位、病程早晚、有无转移以及邻近器官累及的情况。其临床特点是整个病程短、病情发展快和迅速恶化。最多见的是上腹部饱胀不适、疼痛。虽然有自觉痛,但并不是所有病人都有压痛,如果有压痛则和自觉痛的部位是一致的。其它表现有黄疸、食欲不振消化道症状、消瘦乏力、腹部包块、腹水、症状性糖尿病、血栓性静脉炎等及其它。

胰腺癌的病因尚不十分清楚。其发生与吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食、过量饮用咖啡、环境污染及遗传因素有关;近年来的调查报告发现糖尿病人群

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APP_PSN双转基因痴呆症模型

临床症状主要表现为记忆、认知、理解、判断推理能力以及社会适应能力、个人生活能力慢性进行性减退,最终发展为严重痴呆。

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H7N9禽流感雪貂模型

2013 年3 月31 日,依据《国际卫生条例(2005)》,中国政府报告上海和安徽发现3 例人感染新型甲型H7N9 禽流感病毒(以下简称H7N9)病例。在随后的几个月内,以华东地区为代表的我国多个省市陆续确诊并报道多例H7N9禽流感病毒感染人造成重症肺炎甚至死亡的病例,这是世界首次发现的新型重配H7N9禽流感病毒所致的人感染疫情,引起了全球广泛关注。

H7N9禽流感病毒是由H7 的HA 基因,N9 的NA 基因以及H9N2 病毒的6 个内部基因片段重配而成的新型病毒。对目前已公布了全基因组的

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H3N2流感雪貂模型

流感病毒是严重威胁人类健康的一种病原体,它能导致流感疫情甚至世界大流行,流感在各个年龄阶段的人群中都可能爆发而引起急性发热性呼吸道疾病。流感病毒为单股负链RNA病毒,属于正黏液病毒科,呈球形或丝状,直径80-120nm。病毒外层为两种不同糖蛋白构成的辐射状突起,即血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。根据HA和NA抗原的不同,又可分为许多亚型,H可分为16个亚型,N有9个亚型(N1~N9)。H3N2亚型流感病毒1968年最早出现于香港,后传播到日本、美国等地,引发了一场流感世界大流行,致死人数达到近100万

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2009年甲型H1N1流感雪貂模型

流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,它通过飞沫传播,能在短时间内迅速蔓延。2009年起源于北美的甲型H1N1流感曾经造成世界范围内的大流行,WHO曾将其警戒级别提升至最高级别6级,给人类社会和经济造成极大的负面影响。一项由WHO组织开展的研究显示,在2009至2010年的流感季中,全世界共有20%至27%的人被甲型H1N1病毒感染。尽管2010年8月WHO宣布全球已进入“流感大流行后期”,意味着“正常监测显示大多数国家的流感活动水平已恢复到季节性流感水平”,但同时指出,“局部地区仍有暴发甲型H1N

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H5N1禽流感病毒雪貂模型

禽流感依据其对禽类的致病能力大小可以分为三个程度:高致病性、低致病性和无致病性。其中高致病性禽流感包括H5和H7 两个亚型。但并非所有的H5 和H7 都是强毒株。人高致病性禽流感是由高致病性禽流感病毒某些亚型的毒株引起的人急性呼吸道传染病。由H5N1亚型禽流感引起的症状较重,病死率高。1997年,香港一名3岁的男童因感染禽流感而死亡,在随后的几个月中,共有18个人感染禽流感病毒,其中6人死亡。之后相继有 H9N2、H7N7 亚型禽流感感染人类和 H5N1 亚型再次感染人类的报道,禽流感与人禽流感的关系开始

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2009年甲型H1N1流感豚鼠模型

流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,它通过飞沫传播,能在短时间内迅速蔓延。2009年起源于北美的甲型H1N1流感曾经造成世界范围内的大流行,WHO曾将其警戒级别提升至最高级别6级,给人类社会和经济造成极大的负面影响。一项由WHO组织开展的研究显示,在2009至2010年的流感季中,全世界共有20%至27%的人被甲型H1N1病毒感染。尽管2010年8月WHO宣布全球已进入“流感大流行后期”,意味着“正常监测显示大多数国家的流感活动水平已恢复到季节性流感水平”,但同时指出,“局部地区仍有暴发甲型H1N

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2009年甲型H1N1流感布氏田鼠模型

流感是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,它通过飞沫传播,能在短时间内迅速蔓延。2009年起源于北美的甲型H1N1流感曾经造成世界范围内的大流行,WHO曾将其警戒级别提升至最高级别6级,给人类社会和经济造成极大的负面影响。一项由WHO组织开展的研究显示,在2009至2010年的流感季中,全世界共有20%至27%的人被甲型H1N1病毒感染。尽管2010年8月WHO宣布全球已进入“流感大流行后期”,意味着“正常监测显示大多数国家的流感活动水平已恢复到季节性流感水平”,但同时指出,“局部地区仍有暴发甲型H1N

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H9N2滴鼻感染雪貂模型

流感病毒是严重威胁人类健康的一种病原体,它能导致流感疫情甚至世界大流行,流感在各个年龄阶段的人群中都可能爆发而引起急性发热性呼吸道疾病。流感病毒为单股负链RNA病毒,属于正黏液病毒科,呈球形或丝状,直径80-120nm。病毒外层为两种不同糖蛋白构成的辐射状突起,即血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。根据HA和NA抗原的不同,又可分为许多亚型,H可分为16个亚型,N有9个亚型(N1~N9)。在所有的流感亚型中,H9N2备受关注,H9N2分布区域广泛,偶尔还可以感染人。值得注意的是,H5N1、H7N9、及H1

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H9N2气溶胶吸入感染雪貂模型

流感病毒是严重威胁人类健康的一种病原体,它能导致流感疫情甚至世界大流行,流感在各个年龄阶段的人群中都可能爆发而引起急性发热性呼吸道疾病。流感病毒为单股负链RNA病毒,属于正黏液病毒科,呈球形或丝状,直径80-120nm。病毒外层为两种不同糖蛋白构成的辐射状突起,即血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)。根据HA和NA抗原的不同,又可分为许多亚型,H可分为16个亚型,N有9个亚型(N1~N9)。在所有的流感亚型中,H9N2备受关注,H9N2分布区域广泛,偶尔还可以感染人。值得注意的是,H5N1、H7N9、及H1

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H5N1禽流感病毒气溶胶吸入感染雪貂模型

禽流感依据其对禽类的致病能力大小可以分为三个程度:高致病性、低致病性和无致病性。其中高致病性禽流感包括H5和H7 两个亚型。但并非所有的H5 和H7 都是强毒株。人高致病性禽流感是由高致病性禽流感病毒某些亚型的毒株引起的人急性呼吸道传染病。由H5N1亚型禽流感引起的症状较重,病死率高。1997年,香港一名3岁的男童因感染禽流感而死亡,在随后的几个月中,共有18个人感染禽流感病毒,其中6人死亡。之后相继有 H9N2、H7N7亚型禽流感感染人类和 H5N1 亚型再次感染人类的报道,禽流感与人禽流感的关系开始倍

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2
H7N9气溶胶吸入感染雪貂模型

2013 年3 月31 日,依据《国际卫生条例(2005)》,中国政府报告上海和安徽发现3 例人感染新型甲型H7N9 禽流感病毒(以下简称H7N9)病例。在随后的几个月内,以华东地区为代表的我国多个省市陆续确诊并报道多例H7N9禽流感病毒感染人造成重症肺炎甚至死亡的病例,这是世界首次发现的新型重配H7N9禽流感病毒所致的人感染疫情,引起了全球广泛关注。

H7N9禽流感病毒是由H7 的HA 基因,N9 的NA 基因以及H9N2 病毒的6 个内部基因片段重配而成的新型病毒。对目前已公布了全基因组的

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2
H7N9滴鼻感染布氏田鼠模型

2013 年3 月31 日,依据《国际卫生条例(2005)》,中国政府报告上海和安徽发现3 例人感染新型甲型H7N9 禽流感病毒(以下简称H7N9)病例。在随后的几个月内,以华东地区为代表的我国多个省市陆续确诊并报道多例H7N9禽流感病毒感染人造成重症肺炎甚至死亡的病例,这是世界首次发现的新型重配H7N9禽流感病毒所致的人感染疫情,引起了全球广泛关注。

H7N9禽流感病毒是由H7 的HA 基因,N9 的NA 基因以及H9N2 病毒的6 个内部基因片段重配而成的新型病毒。对目前已公布了全基因组的

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H5N1禽流感病毒布氏田鼠模型

禽流感依据其对禽类的致病能力大小可以分为三个程度:高致病性、低致病性和无致病性。其中高致病性禽流感包括H5和H7 两个亚型。但并非所有的H5 和H7 都是强毒株。人高致病性禽流感是由高致病性禽流感病毒某些亚型的毒株引起的人急性呼吸道传染病。由H5N1亚型禽流感引起的症状较重,病死率高。1997年,香港一名3岁的男童因感染禽流感而死亡,在随后的几个月中,共有18个人感染禽流感病毒,其中6人死亡。之后相继有 H9N2、H7N7亚型禽流感感染人类和 H5N1 亚型再次感染人类的报道,禽流感与人禽流感的关系开始倍

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氧嗪酸钾致树鼩急性高尿酸血症

尿酸是嘌呤在人体中代谢的最终产物,主要通过黄嘌呤脱氢酶/氧化酶(XDH / XO)在肝脏中产生,并通过肾脏排泄。高尿酸血症(HUA)的特征是血液中尿酸水平升高。痛风是一种由于细胞外尿酸盐过饱和而在关节和其他组织中沉积尿酸钠盐晶体而引起的疾病。

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慢性胃肠黏膜损伤树鼩模型

胃肠黏膜损伤导致的胃肠疾病是一种临床上常见的急、慢性消化系统疾病,常反复发作,给患者的身心健康带来极大的危害,建立理想的胃肠黏膜损伤性消化道动物模型,对探索该病的病因、发病机制、病变发展规律,明确治疗方法及研发新药均有积极意义。

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长期高尿酸血症慢性肾损伤模型

尿酸是体内嘌呤核苷酸的分解代谢终末产物,嘌呤核苷酸80%由体细胞产生,20%从食物中获取。尿酸在人体内主要通过肾脏和小肠排出体外。当嘌呤核苷酸类食物摄入过多或者肾脏排泄尿酸的功能降低,将导致血尿酸浓度高于正常范围,称为高尿酸血症(hyperuricem ia.HUA)。

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脑内法脊髓灰质炎神经毒力评价

脊髓灰质炎是一种急性传染病,传播广泛,病 原为脊髓灰质炎病毒。 此病毒常侵犯中枢神经系 统,损害脊髓前角运动神经细胞,导致肢体松弛性 麻痹,多见于儿童,故又名小儿麻痹症

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肌苷致树鼩急性高尿酸血症

尿酸是人体嘌呤代谢的终产物,主要有肝脏代谢产生,肾脏排泄出体外。高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是血液中由于肝脏代谢产生尿酸过多或肾脏排泄尿酸减少,或者两者兼有的原因产生血液中尿酸水平增高,甚至高于血尿酸产生结晶的饱和浓度(>7.0mg/dl,相当于416.5μmol/L)的病理状态。

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