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中析研究所 - 生物实验室
生物实验室拥有普通环境和SPF环境,实验动物包括小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、小型猪,于2023年9月份获得实验动物使用许可证。研究服务主要包括药物药物代谢动力学、疾病动物模型、药物安全性评价;化妆品、保健食品功效评价;以及医疗器械安全性评价等一站式综合服务。
鱼类模型

鱼类模型

帕金森疾病(PD)斑马鱼模型

帕金森疾病是中老年人的慢性神经系统退行性疾病,发病年龄在 40-70 岁

之间。PD 发病与以下因素相关:1.脑老化,随人的增龄,黑质多巴胺能神经元

不断死亡,当 80%的神经元死亡时可出现 PD 症状。2. 具有遗传性,a-突触核蛋

白及 Parkin 等基因突变与少数家族性 PD 相关。3.环境因素,一些外源性或内源

性毒素可引起黑质纹状体神经元死亡,如海洛因吸食者出现 PD 样症状,后者被

证实含有神经毒素 MPTP。4. 其它疾病和外伤导

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心肌损伤斑马鱼模型

心肌病是一类以伴有心功能障碍的心肌病变为主要表现的疾病。临床上分为

四型,主要表现为心腔扩大、心肌肥大、心电图 ST-T 改变,心功能不全等。T

波低平或倒置,见于心肌损伤,心肌缺血,低血钾等。药源性心肌病是指因使用

药物如阿霉素(adriamycin, ADR)等蒽环类抗癌药物等药物,发生药物性心肌

病(drug-induced cardiomyopathy)。其临床表现为心律失常,室内传导阻滞,ST-T 改变,慢性心功能不全等,类似扩张型心肌病或非梗阻性

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急性白血病斑马鱼模型

人急性白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。外周血可见数量不等

的原始和幼稚细胞,约 50%的患者血小板低于正常值,晚期血小板往往极度减

少。发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并抑制正

常造血,广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润

等现象。其发病因素:1.生物因素:病毒感染和免疫功能异常;2.物理因素:电

离辐射;3.化学因素:长期接触化学物质如苯类化合物、一些药物如乙亚胺类化

合物

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ddx18基因敲除导致的斑马鱼白血病模型

白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特点是在骨髓和其他造血组织中

白血病细胞广泛而无控制地增生,并浸润、破坏全身各组织器官。造血细胞的某一系列、主要是某一白细胞系列的前体细胞失去分化成熟能力,在骨髓中和其他造血组织中呈恶性克隆性增生、积聚,并侵犯肝、脾、淋巴结,最终浸润破坏全身组织、器官,使正常造血功能受到抑制。白血病会导致正常造血功能受抑制,外周血出现幼稚细胞。

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非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)斑马鱼模型

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)被认为是仅次于酒精和病毒性肝炎导致肝硬化的第三大病因。NAFLD 是指除外酒精和其他明确的肝损伤因素所致的,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪为主要特征的临床病理综合征,包括单纯性脂肪性肝病以及由其演变的脂肪性肝炎和肝硬化。肥胖、II 型糖尿病、高脂血症等单独或共同成NAFLD 的诱因。NAFLD 多伴有中心性肥胖、胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱,也被认为是代谢综合征的一种表现。病理特征:以大泡性或以大泡性为主的肝细胞脂肪变性为特征。

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丙型肝炎病毒亚复制子斑马鱼模型

病毒性肝炎(Viral hepatitis)是由肝炎病毒感染引起的以肝实质细胞变性、坏死为

主要病变的常见传染病。常见的肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊、庚六型。丙型肝炎病毒(HCV)感染者有 70%可转变为慢性肝炎,是罹患肝细胞癌的主要人群。HCV是一种(+)链 RNA 病毒,特异性侵袭人的肝脏;HCV 在肝脏细胞内的反复大量复制、导致宿主细胞病变、不断侵染周围正常肝细胞,是导致肝炎迁延不愈、促使肝纤维化、肝硬化,直至肝癌的重要诱因。

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耳功能损伤斑马鱼模型

药物耳毒性是指药物导致的内耳损伤,这种损伤可以发生在耳蜗,前庭或/和听神经。药物耳毒性可以是可逆性的如阿司匹林等,也可导致永久性耳聋如氨

基糖苷类和一些抗癌药如卡铂,顺铂等。

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