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方法:1) 10%水合氯醛2ml腹腔注射麻醉小鼠,浸泡在75%乙醇中。2) 在无菌条件下打开胸、腹腔,暴露心脏,依次剪去胸腹腔器官直至暴露主动脉,完整分离主动脉,放入35mm无菌平皿中,加入1 m
淋巴细胞主要来源:脾脏、外周血等外周血单个核细胞:淋巴细胞+单核细胞分离方法:密度梯度离心法,因为血液中各成分的比重存在差异,因此得以分离。第一层为血浆层;第二层为环状乳白
小鼠脑微血管内皮细胞分离培养1.C57小鼠颈椎脱臼处死后浸泡于75%乙醇中消毒3~5 min后断头置于玻璃培养皿中,打开颅腔后取出全脑置于盛有冷D-Hanks'液的玻璃培养皿中解剖
(1)取成牛眼球,75%酒精消毒,取出周围多余组织,用PBS洗3次,用PBS流水冲洗眼球3次。(2)沿角膜缘剪开眼球,弃掉角膜、晶体、玻璃体等部分,将眼球后半部翻转取出视网膜,将其剪碎平皿内加入
(1)麻醉及灌流:将大鼠以7%水合氯醛(0.5ml/100g)麻醉,75%乙醇消毒后移至工作台,0.45mm头皮针连接蠕动泵,打开蠕动泵,调整蠕动泵灌流速度为7ml/min,抽取37℃预热的灌流液I并排空装置内的
培养板的包被:(1)将盖玻片裁成 12.5px×12.5px 大小,浸洗、烘干。(2)经 5%盐酸浸泡30min,自来水冲洗20min,三蒸水冲洗,浸泡过夜并烘干;移入 95%酒精浸泡保存。用前酒精灯烤干,放入
操作方法:(1)颈椎脱臼法处死SD大鼠后,立即用75%乙醇浸泡,移入超净工作台内,用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上。(2)碘酒擦拭四肢,再用酒精棉球擦拭,无菌条件下分离出大鼠股骨
实验步骤:1. 取大鼠,使用7%水合氯醛(0.5ml/100g)麻醉,在无菌条件下迅速取出脂肪组织。 2. 用含1%青链双抗的D-Hank’s 液冲洗3次,剥离脂肪组织上的血管。 3. 将脂肪组织剪
实验方法 (1)将SD乳鼠在75%酒精中浸泡1-5min,然后固定在泡沫板上,先用碘酒消毒胸腹部,再用酒精消毒。取出无菌剪刀和镊子,先用酒精棉球再次消毒,剪开胸,取心尖部位,快速置于含双抗的