动物模型

小鼠模型

MAPK14（p38）基因剔除小鼠肺特异Cre转基因小鼠条件性Enpp1Floxp敲除小鼠模型全身性表达IL4v1转基因小鼠系统性过表达APOC3转基因小鼠 129S1/SvImJ小鼠 Gadd45a敲除小鼠 ABHD6敲除小鼠 C3AR1敲除小鼠 MHC二类分子δ链敲除小鼠
鹌鹑模型

高尿酸血症鹌鹑肠道菌群结构分析高脂高嘌呤饮食联合氧嗪酸钾诱导鹌鹑糖脂代谢紊乱模型建立鹌鹑动脉粥样硬化模型鹌鹑高尿酸血脂代谢症动物模型建立高蛋白高钙饮食合并限制饮水建立鹌鹑痛风模型
大鼠模型

CKMT2敲除大鼠 TPH2Cre工具大鼠 FOXO3基因敲除大鼠 PUMC01(SARSCoV)滴鼻途径感染Wistar大鼠模型 C9ORF72基因HRE敲入大鼠 ABCB1a&和ABCB1b基因敲除大鼠 SPINK8cre工具大鼠海马组织特异表达GFAPcreERT2工具大鼠 PBSBD转基因大鼠 Abcb1基因敲除大鼠
疾病模型

人大细胞肺癌H460红色荧光标记肿瘤模型布氏田鼠人结直肠癌细胞HCT116红色荧光标记肿瘤模型荧光素酶标记的人胰腺癌细胞capan2胰腺原位接种肿瘤模型土拨鼠肝炎病毒感染模型东莨菪碱模型人神经母细胞瘤SHSY5Y荧光素酶标记肿瘤模型人大细胞肺癌H460绿色荧光标记肿瘤模型心肌缺血再灌注模型人食管癌细胞EC9706绿色荧光标记肿瘤模型
犬鼠模型

A/California/07/2009（H1N1）滴鼻感染比格犬模型静脉注射大肠杆菌制备高动力型感染性休克犬模型右心室起搏致心力衰竭犬模型犬扩张型心肌病变模型建立 ApoE基因突变犬动脉粥样硬化及临床并发症模型犬自体同源颅骨成形术模型的建立犬动物模型：锥形非血管化膀胱移植输尿管重建富血小板血浆协同改善Beagle犬手术诱导的骨关节炎模型建立
羊类模型

鲁中山地绵羊动物模型构建蒙古羊动物模型构建陕北细毛羊动物模型构建兰州大尾羊模型构建西藏羊动物模型构建湖羊模型建立小尾寒羊动物模型构建鄂尔多斯细毛羊动物模型构建
猪类模型

A/Vietnam/1194/2004（H5N1）经气管途径感染猪模型免疫抑制剂诱导小耳畸形猪模型甲型H1N1流感病毒气管插管感染猪模型 H5N1气管镜感染猪模型 A/California/07/2009(H1N1)经气管途径感染猪模型双侧外耳缺失伴发外耳道闭锁的猪动物模型
鱼类模型

耳功能损伤斑马鱼模型非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）斑马鱼模型帕金森疾病（PD）斑马鱼模型心肌损伤斑马鱼模型急性白血病斑马鱼模型 ddx18基因敲除导致的斑马鱼白血病模型丙型肝炎病毒亚复制子斑马鱼模型
猴类模型

基于HAART治疗的艾滋病潜伏感染恒河猴模型 SHIV1157ipd3N4静脉途径感染恒河猴模型基于HIV融合抑制剂的艾滋病潜伏感染恒河猴模型 SARSCoV恒河猴模型 SHIVKB9静脉途径感染恒河猴模型 SIVmac251直肠途径感染恒河猴模型 H5N1禽流感病毒食蟹猴模型新型冠状病毒再感染恒河猴模型 A/SZ/406H/2006(H5N1)经气管途径感染恒河猴模型气管镜感染MERSCoV恒河猴模型
兔类模型

新西兰兔骨缺损动物模型过敏性紫癜兔模型兔模型：术后镇痛效果临床评价 SARSCoV滴鼻途径感染新西兰兔模型心搏骤停兔模型构建鼠疫菌的豚鼠和新西兰兔模型建立心肌铁过载兔模型的制作实验性牙槽突裂兔模型

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条件性Ddit4Floxp基因敲除小鼠模型

2023-12-21 15:21:48

原创版权

摘要：Ddit4也称为Redd1，编码的蛋白参与调控发育以及DNA损伤反应，是一种保守的应激反应基因；在缺氧、糖皮质激素、DNA损伤等多种细胞应激作用下表达量显著增加。DDIT4参与多种病理过程，包括氧诱导视网膜病变、肺气肿、帕金森病、抑郁症、糖尿病和癌症。许多疾病都与骨骼肌功能损害有关，即肌肉质量下降和疲劳能力增加。DDIT4可通过调节细胞生存和增殖整合上游反应，消减因刺激造成的组织损伤，DDIT4也与ROS的产生有关。另一方面，DDIT4通过调节促凋亡和抗凋亡基因的表达，提高细胞活力和生长速度。还有研究表明
注：因业务调整，暂不接受个人委托测试。

项目咨询

400-062-0567

标识符

CSTR:16397.09.0C01000193

资源中文名称

条件性Ddit4-Floxp基因敲除小鼠模型

资源英文名称

Ddit4-Floxp conditional knockout mouse model

疾病概述

Ddit4也称为Redd1，编码的蛋白参与调控发育以及DNA损伤反应，是一种保守的应激反应基因；在缺氧、糖皮质激素、DNA损伤等多种细胞应激作用下表达量显著增加。DDIT4参与多种病理过程，包括氧诱导视网膜病变、肺气肿、帕金森病、抑郁症、糖尿病和癌症。许多疾病都与骨骼肌功能损害有关，即肌肉质量下降和疲劳能力增加。DDIT4可通过调节细胞生存和增殖整合上游反应，消减因刺激造成的组织损伤，DDIT4也与ROS的产生有关。另一方面，DDIT4通过调节促凋亡和抗凋亡基因的表达，提高细胞活力和生长速度。还有研究表明DDIT4参与脂多糖诱导的炎症反应。

实验动物背景信息

C57BL/6J小鼠

模型制作方法

基因敲除构建设计。

模型表型数据

条件性Ddit-4基因敲除小鼠采用PCR方式进行基因敲除的鉴定。

1.引物信息：见表1

表4. 鉴定引物序列

引物设计	引物名称	引物序列（5’-3’）	PCR 产物大小
跑胶检测L 端floxp 插入情况	F1	CCAGCACGAAAAAACAGATTAC	KI：235 bp WT：201 bp
跑胶检测L 端floxp 插入情况	R1	GACACCCCATCCAGGTATGAG	KI：235 bp WT：201 bp
跑胶检测R 端floxp 插入情况	F2	GGTGGGGGAAGGAAGTGTTC	KI：177 bp WT：143 bp
跑胶检测R 端floxp 插入情况	R2	CATGCTACATACACATCCAGCC	KI：177 bp WT：143 bp
测序检测两端floxp 插入情况	F	ATGCCTAGCCTCTGGGATCG	KI：1421 bp WT：1353 bp
测序检测两端floxp 插入情况	R	GGCCAGTGCAGACCAGCTG	KI：1421 bp WT：1353 bp

1）F1+R1 引物PCR 检测L 端floxp 插入情况：

①纯合子（f/f）：只有一条KI：235 bp 带

②杂合子（f/w）：两条带，一条为KI：235bp，一条为WT：201 bp

③野生型（wt）：只有一条WT：201bp 带

2）F2+R2 引物PCR 检测R 端floxp 插入情况：

①纯合子（f/f）：只有一条KI：177bp 带

②杂合子（f/w）：两条带，一条为KI：177 bp，一条为WT：143 bp

③野生型（wt）：只有一条WT：143 bp 带

3）F+R 引物PCR 检测两端floxp 插入情况：

需要测序判断，测序引物为F(或R1)和F(或F2)

①纯合子（f/f）：测序峰型为单峰，比对与Donor 序列一致，插入两个floxp 序列

②杂合子（f/w）：测序峰型为双峰，能读出含有floxp 序列的套峰

③野生型（wt）：测序峰型为单峰，比对与野生型序列一致

测序结果：将F/R 引物扩增的PCR 产物测序确认5#小鼠为两端精确插入floxp 序列的杂合子，具体见图3。黑色箭头代表野生型序列，红色箭头代表插入的序列，L 端和R 端测序的峰形分析，都可确认在小鼠floxp 序列（ATAACTTCGTATAGCATACATTATACGAAGTTAT）精确插入指定位置。

L 端flxop 插入分析（测序引物：R1）

R 端flxop 插入分析（测序引物：R2）

图3. F/R 引物扩增的PCR 产物测序结果

我们的承诺

　　北京中科光析科学技术研究所济南分所承诺：我们将根据不同产品类型的特点，并结合不同行业和国家的法规标准，选择适当的检测项目和方法进行分析测试，或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作，我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力，并持续加强我们团队的科研技术。同时，我们将积极跟进新的技术和标准，以最大程度地满足您的需求和市场要求。

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