生物科学检测

当单个细胞在体外增殖6代以上，其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力。各种理

实验介绍正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。通常认为细胞膜完整性丧失，即可认

实验介绍：流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体,它不仅可测量细胞大小、内部

细胞迁移与侵袭实验将 Transwell 小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培液中的成分可以影响到上室内的细胞。

　　慢病毒（Lentivirus） 载体是以HIV-1 （人类免疫缺陷Ⅰ型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。　　对在体

原理　　质粒载体可以有效地运载外源基因片段进入受体细胞，可以独立自主大量复制并且很容易从宿主细胞中分离纯化，因而在分子生物学使用十分广泛。常用的载体可分为克隆载体和

拥有原核、真核、无细胞等六大重组蛋白表达系统。平台拥有50-500L 大规模发酵平台、1m2冻干机、1500bar高压均质机等，可进行10g级重组蛋白制备。改造的表达载体和优化的实验

免疫印迹（immunoblotting）是一种将印迹技术与抗原-抗体反应的特异性相结合的检测技术，用于定性定量检测生物大分子的存在、分子的大小及其与其他大分子的相互作用。免疫印迹包

　　所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。检测方法　　1.SYBRGre