DNA 印迹(Southern blotting)技术主要用于检测基因组中某一特定 DNA 片段,其基本原理是首先由限制性内切酶作用于染色体基因组,获得若干大小不一 DNA 片段,通过琼脂糖凝胶电泳各 DNA 片段根据大小不同得以分离。在印迹装置中,DNA 在碱性缓冲液中变性为单链 DNA(ssDNA),在琼脂糖凝胶上方覆盖一层硝酸纤维素滤膜或尼龙膜,DNA 由于毛细效应随缓冲液向上到达滤膜,则将 DNA 条带转移到滤膜上。随后以放射标记的目的基因特异性 DNA 探针与滤膜孵育,最后通过放射自显影法使目的 DNA 条带显示在胶片上。随着免疫学技术的进步,也可采用酶标抗体法检测探针中标记的地高辛,利用酶作用于底物显色,进而反映目的 DNA。Southern blotting 在阐明免疫球蛋白和 T 细胞抗原受体(TCR)的多样性中发挥了至关重要的作用。