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SPF级C57BL6J小鼠。
鉴于PPARA基因在小鼠的基因组Chr15中有11个转录本,exon2,exon3, exon4, exon5, exon6, exon7和exon8是11个转录本的重叠区域,因此在这段区域的序列上设计sgRNA即可破坏11个转录本的表达。根据sgRNA的网络设计软件“http://crispr.mit.edu/”挑选打分最高的4条sgRNA进行后续的切割效率检测。做成RNP复合物。
SPF级C57BL6J小鼠取受精卵修饰,ICR小鼠作为受体。
小鼠出生后提取DNA检测目的基因,确实发生了缺失。
提取蛋白采用蛋白印迹方法检测蛋白表达差异。
实验,HE染色观察病理改变。
北京中科光析科学技术研究所济南分所承诺:我们将根据不同产品类型的特点,并结合不同行业和国家的法规标准,选择适当的检测项目和方法进行分析测试,或根据您的要求进行试验分析。为了不断改进我们的工作,我们致力于提高产品质控分析、使用性能检测能力,并持续加强我们团队的科研技术。同时,我们将积极跟进新的技术和标准,以最大程度地满足您的需求和市场要求。