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实验步骤(1)取四周龄SD大鼠,颈椎脱臼法处死后立即用75%乙醇浸泡,移入超净工作台内,用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上;(2)碘酒擦拭四肢,再用酒精棉球擦拭,无菌条件下用灭菌消
培养板的包被:(1)将盖玻片裁成 12.5px×12.5px 大小,洗涤剂浸洗、烘干。(2)经 5%盐酸浸泡30min,自来水冲洗20min,三蒸水冲洗,浸泡过夜并烘干;移入 95%酒精浸泡保存。用前酒精灯烤
方法:1、新生1天内的SD大鼠,断头,剪开头皮及颅骨,取出脑组织,置于盛冷的D-Hank's液的平皿中(下置冰袋)。2、无菌剥离脑组织,分离大脑皮层,仔细剥离脑膜及血管。3、将组织剪切成
实验步骤(1)取SD大鼠,颈椎脱臼法处死后立即用75%乙醇浸泡,移入超净工作台内,用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上。(2)碘酒擦拭四肢,再用酒精棉球擦拭,无菌条件下用灭菌消毒后
小鼠海马神经元细胞的原代分离培养:用0.01%的 L-多聚赖氨酸溶液包被培养板和小玻片,37℃恒温孵育 4h 或常温过夜。吸弃 L-多聚赖氨酸溶液,灭菌去离子水漂洗培养孔及小玻片,晾干